A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) confirmou ter recebido ontem, pouco antes da meia-noite, o pedido de autorização temporária para uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Convidecia contra a covid-19, de dose única, desenvolvida pelo laboratório chinês CanSino Biologics. A documentação foi enviada pela empresa Belcher Farmacêutica, representante do CanSino no Brasil.
Segundo a agência, a análise do pedido já foi iniciada, e está sendo feita uma triagem para verificar se todas as informações necessárias foram devidamente apresentadas. Caso todos os requisitos legais tenham sido cumpridos, a Anvisa terá até sete dias úteis para se manifestar sobre o pedido.
Mais cedo, o embaixador da China no Brasil, Yang Wanming, já havia anunciado que o CanSino Biologics entrou com pedido de autorização para uso emergencial de sua vacina. Em publicação no Twitter, Wanming disse que o fabricante entrou em contato com o Ministério da Saúde e que a China está comprometida em “continuar e ampliar” a parceria com o Brasil no fornecimento de vacinas.
“A vacina CanSino, eficaz com só uma dose, está sendo aplicada na China. O laboratório chinês CanSino já entrou contato com Ministério da Saúde brasileiro e apresentou o pedido à Anvisa para autorização de uso emergencial no Brasil. A China está comprometida em continuar e ampliar a parceria de vacinas com o Brasil.
Antes da formalização do pedido, a equipe técnica de medicamentos da Anvisa realizou duas reuniões com representantes do laboratório CanSino, em 8 e 15 de março. Nessas ocasiões, ainda de acordo com a agência, foram apresentados os procedimentos necessários e as informações que a empresa deveria fornecer para que a solicitação fosse analisada.
Os técnicos da Anvisa esclareceram ainda que, para avaliar uma vacina, é necessário que a agência tenha acesso a todos os dados brutos e disponíveis sobre o produto no momento da análise.